全面分析 GMP在清潔驗(yàn)證、共線生產(chǎn)的相關(guān)要求與核心要點(diǎn),并結(jié)合實(shí)際案例分享,闡述如何在制藥行業(yè)中確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全;基于風(fēng)險(xiǎn)的介紹生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備維護(hù)、人員培訓(xùn)、文件記錄等方面在共線生產(chǎn)下的實(shí)施與合規(guī)審計(jì)要點(diǎn)。通過對(duì)過往檢查/審計(jì)歷史案例的剖析,揭示常見問題和挑戰(zhàn),并提供有效的解決方案。討論 GMP 審計(jì)的最新趨勢(shì)和法規(guī)更新,幫助企業(yè)了解如何在不斷變化的監(jiān)管環(huán)境中保持合規(guī)。
二、組織機(jī)構(gòu):
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司
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2025最新藥品清潔驗(yàn)證技術(shù)難點(diǎn)、變化分析與藥品工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝確認(rèn)模擬練習(xí)研討班

2024-11-28



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為了方便參會(huì)人員,組委會(huì)特設(shè)立免費(fèi)接送站服務(wù),路線分別為:遙墻機(jī)場(chǎng)、濟(jì)南東站、濟(jì)南站、濟(jì)南西站至濟(jì)南黃河國(guó)際會(huì)展中心,30分鐘/班次(準(zhǔn)時(shí)出發(fā)),展館到指定酒店,我們提供了多種交通路線供您選擇。旨在為您提供方便、舒適的交通服務(wù),讓您能夠更加專心地參與展會(huì),享受完美的參展體驗(yàn)。


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